Nature 强势围观：“等位基因驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的路要走

关的科学研究年底7月底4日以题为“Super-Mendelian inheritance mediated by CRISPR/Cas9 in the female mouse germline”的预印本基本发布在bioRxiv。何为“蛋白质飞轮”？“蛋白质飞轮”是就是指特定蛋白质有特别强调连续性地遗传蛋白质给世代的一种其本质现象，其就是指导工作方式是，确保有机体始祖继承某种“自私”蛋白质的比例少于碰巧起因的比例，从而允许变异或外来蛋白质在社群中都快速散播。它们其本质起因在一些鸟类躯体（包括狐狸），可避免丧生或后生。随着新概念的CRISPR - Cas9蛋白质编辑基本功能避免多肽“蛋白质飞轮”的其发展后，这种飞轮演变将就会通过确保始祖后生等方式，实现圈养击垮疑问物种，如散播霍乱的蚂蚁。这项电子技术很快引起了争议，甚至在全球范围内被禁止使用，因为如果在圈养释放，随身携带“蛋白质飞轮”的人类意味著就会得不到控制。最新进展在这项科学研究中都，斯坦福大学圣地亚哥分校成年期遗传蛋白质学家Kim Cooper就是指派的科学研究工作组并没有力图整合一种“蛋白质飞轮”来使物理鼠后生。反之亦然，他们的目标是为这项电子技术创造一个测试者浴，他们认为，这项电子技术在系统化科学研究中都也是有益的：排斥于遗传蛋白质一种变异，这种变异能给鸟类模型穿上一层“白大褂”（all-white coats），而不是后生。不一定，在鸟类晚期成年期期间，基于CRISPR的“蛋白质飞轮”程序使用蛋白质编辑基本功能将一条染色体上的变异加到另一条染色体上。Cooper科学研究工作组在鸟类模型胚胎中都尝试这种工具时，变异并不总是被正确复制，它只在雌连续性胚胎中都起作用。基于这些结果，科学研究工作组估计，这意味著避免平均将近73 %的雌连续性鸟类模型始祖被遗传蛋白质变异，而不是一般遗传蛋白质规则下的50 %。当前Cooper拒绝论述其团队的就是指导工作，因为它尚为未曾在几位评议的期刊上发表。各种声音未曾进行这项科学研究的澳大利亚布里斯班大学其发展遗传蛋白质学家Paul Thomas说：“尽管有迹象表明它意味著主动出击，但要不想把“蛋白质飞轮”作为控制豚鼠种群的有益基本功能，还须要一段时间时间。”他的物理室迄今在科学研究”蛋白质飞轮”抵抗进犯的豚鼠的就是指导工作。伦敦罗马帝国大学有机化学家Tony Nolan是一个科学研究随身携带霍乱蚂蚁“蛋白质飞轮”工作组的核心人物，他很高兴看见“蛋白质飞轮”至少可以在豚鼠躯体依赖于。他说，即使这项电子技术没有成为根除基本功能，它依然有利于生产转蛋白质物理鸟类，这些鸟类比现有电子技术更最大限度模拟由多重变异引起的哮喘。其他科学研究职员也对这项科学研究用者肯定态度，但同时表示这项科学研究也揭示了这项电子技术在啮齿类鸟类躯体的广泛应用须要一段时间时间。这种电子技术的相对低效率这样一来“蛋白质飞轮”要经过好几代才能在整个啮齿类鸟类种群中都散播，给物种进化出对“蛋白质飞轮”的抗连续性留出了所需的时间。照片来源：CC0 Creative Commons未曾来可行Thomas将这一结果描绘为对豚鼠“蛋白质飞轮”整合就是指导工作的“不想像检验”。他说，这揭示了我们还有一段时间的中华路要走。未曾来就是指导工作方向是说服节省时间的工具，以及了解为什么这项电子技术在雄连续性鸟类模型躯体无一例外。Thomas同时还是一个名为“进犯豚鼠蛋白质人类控制”（Genetic Biocontrol of Invasive Rodents， or GBIRd）的项目核心人物，他们期盼利用“蛋白质飞轮”来抵抗进犯豚鼠。CRISPR“蛋白质飞轮”并不是科学研究职员主动出击进犯豚鼠的唯一策略。GBIRd核心人物、遗传蛋白质学家David Threadgill及其科学研究工作组早就科学研究一种在鸟类模型躯体其本质诱发的又叫t-haploype的“蛋白质飞轮”。科学研究职员计划案修改这种自私蛋白质，以工业用无子鸟类模型：即随身携带两个拷贝的雌连续性鸟类模型只生雄连续性鸟类模型，这意味著避免种群的最终灭绝。GBIRd的合作伙伴、致力于击垮进犯害虫的岛屿保护部室主任Heath Packard说，如果“蛋白质飞轮”电子技术证明能有效控制豚鼠，岛屿将是理不想的后勤部。Packard说，消除小岛屿疑问狐狸的啮齿类农药风险太大，不适用于生态系统复杂、人口众多的大岛屿。因此，“蛋白质飞轮”仍然是一项值得科学研究的电子技术。“我们期盼将此作为一个服务于修整岛屿社区的基本功能，但前提就会主动出击我们尚为不得而知。”他总结道。值得注意出处：Ewen Callaway. Controversial CRISPR ‘gene drives’ tested in mammals for the first time. Nature， 2018.